Company

AuXin Surgery was incorporated in Belgium in January 2014 as a limited liability company. The Company is the pioneer of devices for chemically assisted dissection (CADISS® Method) in surgery.

The objective is to make available to surgeons this novel method for use in many surgical procedures. The Company develops and sells complete CADISS® systems for targeted applications..

AuXin Surgery is ISO 13485 (2016) certified.

Management Team

DELCORPS Xavier

CHIEF COMMERCIAL OFFICER

x

VERJANS Benoît

CHIEF EXECUTIVE OFFICER

x

FERRIERE Laurent

CHIEF TECHNOLOGY OFFICER

QA/RA DIRECTOR

 

x

GORDENNE Valérie

CHIEF SCIENTIFIC OFFICER

x

Shareholders

Gilles Capart & Family

Business Angels

Angels.be

Collaborations

Scientific

Industrial

Belgian funding

European funding

This project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 882323.

News & Events

Congresses / Expert presentation – CADISS®

All
Congresses
Seminars
Next AuXin congresses
Distributor congresses
Press
Mar
30
2021

Santé : des techniques innovantes || La Première || RTBF

Press
Mar
22
2021

THINK-TANK IN OTOLARYNGOLOGY – ENT innovations and pearls

Webinars
Jan
21
2021

CADISS® THE NEW DISSECTING SYSTEM FOR MIDDLE EAR SURGERY

Webinars
Déc
17
2020

CADISS SYSTEM A new solution for more selective dissection in spine & Musculoskeletal surgery

Webinars
Déc
03
2020

Healthcare Expo | Taiwan

CongressesNext Congresses
Oct
30
2020

ONLINE ID SPINE 2020 | Spine Society Belgium

Congresses
Oct
28
2020

Medlab | Bangkok

Congresses
Août
18
2020

SURGICAL INNOVATION COULD MAKE OPERATIONS SAFER

Press
Juin
16
2020

AUXIN SURGERY SEDUIT DE PLUS EN PLUS DE CHIRURGIENS DANS LE MONDE

Press
Mai
19
2020

Hospitalar | São Paulo

CongressesNext Congresses

Careers

Mission – résultats permanents attendus

  • En tant que junior manager, vous serez chargé de soutenir les activités du département de la qualité, en veillant à ce que l’entreprise et ses produits soient conformes aux normes et réglementations appropriées.
  • S’assurer de l’efficacité de la production en termes de quantité, qualité et respect des délais.
  • Aider à la gestion des stocks de matières premières et autres consommables pour assurer que la production réponde aux attentes des ventes, ceci dans les respects des budgets.

Responsabilités

Quality Assurance &Quality Control
  • Organiser les contrôles qualité sur les matières premières reçues et sur les productions internes:
        • Définir les plans de collecte des échantillons
        • Préparer les documents de contrôle qualité pour chaque lot
        • Réaliser les contrôles qualité
        • Finaliser les documents de contrôle qualité
  • Vérifier et enregistrer les conformités des structures et des équipements
  • Maintenir un dossier de classement de tous les contrôles qualité
  • Préparer des procédures spécifiques au contrôle qualité
  • Sous la supervision du directeur QA/RA, soutenir les activités liées au Quality Management System (QMS)
  • Soutenir le QA RA Directeur lors des activités d’audits externes et internes.
  • Aider à l’enregistrement en classe III des dispositifs médicaux de la société
Production
  • Sous la supervision du Supply Chain Directeur, veiller à la bonne gestion et au suivi de la production (inventaires, stock, packagings, livraisons, vérifications, contrôles, …)
  • Planifier l’entièreté de la production lorsqu’une demande est émise par le managemento   
        • S’assurer de la disponibilité du personnel en collaboration avec le fournisseur local
        • Identifier le stock à transférer en zone de production
        • Définir les dates de préparation de la salle (nettoyage général et nettoyage pour mettre la salle en mode production)
        • S’assurer de la disponibilité des documents nécessaires (dossiers de lots, étiquettes,…) suivant les normes qualités
        • S’assurer que les étapes suivantes sont planifiées et commandées (transport, assurance, irradiation, QC,…)         
  • Superviser la production (s’assurer de la formation du personnel, s’assurer de la réalisation du QC, s’assurer que les opérateurs travaillent selon les standards attendus et les procédures,…) tout en participant personnellement à la production·        
  • Réaliser la maintenance des équipements (maintenance préventive et curative)·        
  • Planifier et commander les validations des équipements

Qualifications requises

  • Bonne connaissance de la production en environnement classifié (de préférence pharma)
  • Bonne capacité d’organisation et de rigueur dans le respect des processus
  • Bonnes connaissances de la qualité (compréhension des contraintes, gestion,,…)
  • Créativité et travail de groupe
  • Pratique courante de l’Anglais parlé et écrit
  • Formation scientifique

Expérience souhaitée

  • Master en Sciences, Supply Chain ou Quality Assurance
  • Une formation spécifique en qualité sera un avantage supplémentaire.